臨床監(jiān)查CRC-陶然亭
來源: 原創(chuàng)
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助執(zhí)行I期至IV期臨床試驗(yàn)的中心醫(yī)院科室及機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)管理工作。
2、在客戶試驗(yàn)中密切與中心研究者及監(jiān)查員合作，必要時(shí)協(xié)助按照臨床試驗(yàn)方案及原始資料填寫病例報(bào)告表以及其他輔助性工作。
3、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行藥物，試驗(yàn)物資的有效管理，按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的文件整理，受試者訪視通知，實(shí)驗(yàn)室檢查安排，結(jié)果獲取及登錄等。
4、主要協(xié)助研究者進(jìn)行試驗(yàn)管理，包括協(xié)調(diào)申報(bào)倫理，研究協(xié)議簽署，受試者招募與初篩發(fā)現(xiàn)等支持工作。
5、協(xié)助監(jiān)查員進(jìn)行例行訪視，各種啟動(dòng)會(huì)議，研究者會(huì)議的會(huì)務(wù)安排協(xié)助等。
6、申辦方及cra的監(jiān)查，稽查協(xié)助。
7、確保SAE按照相關(guān)法規(guī)及對(duì)正確報(bào)告給研究者及相關(guān)醫(yī)院國家局。
任職要求
1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，應(yīng)屆畢業(yè)生，專科以上學(xué)歷優(yōu)先。
2、一年以上CRC或臨床經(jīng)驗(yàn)，有臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神；具備一定的抗壓能力，并會(huì)自我心理調(diào)節(jié)。
4、工作積極主動(dòng)，良好的溝通及應(yīng)變能力，具備良好自我學(xué)習(xí)能力；能熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件。
5、能夠適應(yīng)經(jīng)常出差。工作地點(diǎn)根據(jù)公司需求安排。（西安、長沙、武漢、洛陽）
有意向者請(qǐng)將簡歷發(fā)送至wangyue_an@163.com 【郵箱通過特別認(rèn)證，請(qǐng)注明來自HR圈內(nèi)】
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